京都府立医科大が緑内障の遺伝子変異解明し発症リクス診断キット開発中 [無断転載禁止]©2ch.net [226664307]

急性緑内障の多くを占める「原発閉塞（へいそく）隅角緑内障」
の患者に多い遺伝子変異を、京都府立医科大の田代啓教授
や木下茂教授らのグループが突き止めた。

発症リスクの診断や治療薬の開発につながる成果で、英科
学誌ネイチャー・ジェネティクスで５日発表した。

同疾患は、目の中を循環する水分が十分に排出されず、
眼圧が高くなって発症する。
日本人では４０歳以上の０・６％が発症するとされる。

グループは、アジアや欧米の患者約１万人と、患者でない
約３万人の遺伝子配列を比較し、患者に多い五つの新たな
変異を見つけた。

一つの変異があると発症率が１・２～１・３倍となり、複数あ
るとさらに高まる。
これらの変異は、目の中を循環する水分の排出システム
に関係するタンパク質の量を変化させるとみている。

グループは、緑内障では患者が最も多い「原発開放隅角
緑内障」などの遺伝子変異の解析も行っている。

田代教授は
「血液から緑内障の発症リスクを簡単に調べられる検査
　キットの開発も進めており、予防的な治療である先制
　医療につなげたい」
と話している。

http://www.kyoto-np.co.jp/top/article/20160405000022